Guangdong Taienkang Pharmaceutical baru-baru ini mengumumkan bahwa produk intinya, tablet dapoxetine hidroklorida "Aitingjiu", berhasil mendapatkan izin registrasi dari Badan Pengawas Obat dan Makanan Indonesia (BPOM). Prestasi ini tidak hanya menandai terobosan pertama perusahaan dalam registrasi produk inti di luar negeri, tetapi obat ini juga menjadi obat generik pertama untuk jenis tersebut di Indonesia, menandai dimulainya secara resmi proses komersialisasi perusahaan di pasar Asia Tenggara. Obat ini merupakan terapi lini pertama yang direkomendasikan oleh pedoman diagnosis dan pengobatan ejakulasi dini di dalam dan luar negeri, dengan keunggulan seperti manfaat klinis yang baik, risiko keamanan rendah, dan efek yang cepat. Obat ini dikembangkan secara mandiri oleh perusahaan dan diluncurkan di pasar domestik pada Agustus 2020. Saat ini, produk ini menempati posisi terdepan di pasar saluran luar rumah sakit untuk dapoxetine hidroklorida di China, terutama telah membentuk keunggulan merek yang signifikan di pasar ritel offline, yang menjadi dasar kuat bagi ekspansi luar negerinya.
Untuk mendorong penetrasi pasar Indonesia, Taienkang sebelumnya telah menjalin kerja sama dan menandatangani perjanjian keagenan dengan perusahaan biofarmasi terkemuka Indonesia, PT ANVITA PHARMA INDONESIA (disingkat "ANVITA"). ANVITA berfokus pada penelitian, pengembangan, dan produksi API molekul kecil kelas atas serta layanan CDMO, memiliki basis produksi bersertifikasi GMP Indonesia, dan telah mengomersialkan lebih dari sepuluh produk. Hal ini akan memberikan dukungan kuat bagi pemasaran "Aitingjiu" di Indonesia. Indonesia, sebagai negara dengan populasi terbesar keempat di dunia dengan lebih dari 270 juta jiwa, merupakan salah satu pasar farmasi terbesar dan dengan pertumbuhan tercepat di Asia Tenggara. Berkat program perawatan kesehatan nasional, kebutuhan klinis yang besar yang belum terpenuhi, dan kebijakan terbuka, pasar farmasi Indonesia mencapai 11 miliar dolar AS pada tahun 2023, dengan tingkat pertumbuhan tahunan majemuk 10%, dan diperkirakan akan melampaui 15 miliar dolar AS pada tahun 2025.
Selain itu, pada tahun 2024 Indonesia menjadi mitra dagang terbesar China di bidang perdagangan impor dan ekspor produk farmasi di kawasan ASEAN, dengan tingkat pertumbuhan tahunan majemuk perdagangan produk farmasi bilateral mencapai 12% dalam lima tahun terakhir. Masuknya "Aitingjiu" sebagai obat generik pertama diharapkan dapat merebut pangsa pasar dengan keunggulan first-mover. Selain "Aitingjiu", Taienkang juga telah menandatangani perjanjian keagenan dengan ANVITA untuk "Aitinglie" kapsul finasteride tadalafil, "Aitingwei" tablet tadalafil, dan "Aitingda" tablet orodispersibel sildenafil sitrat. Berdasarkan perjanjian, ANVITA akan melakukan pemesanan setelah produk terkait mendapatkan izin registrasi Indonesia. Untuk kapsul finasteride tadalafil, total jumlah pesanan minimum tahunan selama tiga tahun pertama mencapai 10.315.400 dolar AS. Taienkang telah memulai proses registrasi luar negeri untuk produk ini dan berusaha untuk mewujudkan pendapatan pesanan sesegera mungkin.
Selain itu, ekspansi internasional perusahaan telah meluas ke berbagai negara, dengan beberapa produk telah menandatangani perjanjian keagenan atau penjualan dengan perusahaan penjualan obat di Malaysia, Nigeria, Arab Saudi, dan negara lainnya. Keberhasilan registrasi "Aitingjiu" di Indonesia merupakan terobosan signifikan dalam strategi internasional Taienkang. Ke depannya, perusahaan akan mengandalkan sumber daya lokal ANVITA untuk secara bertahap mendorong komersialisasi produk, memperluas penetrasi di pasar emerging Asia Tenggara, dan membuka ruang pertumbuhan baru dengan memanfaatkan dividen pertumbuhan pasar.
Guangdong Taienkang Pharmaceutical baru-baru ini mengumumkan bahwa produk intinya, tablet dapoxetine hidroklorida "Aitingjiu", berhasil mendapatkan izin registrasi dari Badan Pengawas Obat dan Makanan Indonesia (BPOM). Prestasi ini tidak hanya menandai terobosan pertama perusahaan dalam registrasi produk inti di luar negeri, tetapi obat ini juga menjadi obat generik pertama untuk jenis tersebut di Indonesia, menandai dimulainya secara resmi proses komersialisasi perusahaan di pasar Asia Tenggara. Obat ini merupakan terapi lini pertama yang direkomendasikan oleh pedoman diagnosis dan pengobatan ejakulasi dini di dalam dan luar negeri, dengan keunggulan seperti manfaat klinis yang baik, risiko keamanan rendah, dan efek yang cepat. Obat ini dikembangkan secara mandiri oleh perusahaan dan diluncurkan di pasar domestik pada Agustus 2020. Saat ini, produk ini menempati posisi terdepan di pasar saluran luar rumah sakit untuk dapoxetine hidroklorida di China, terutama telah membentuk keunggulan merek yang signifikan di pasar ritel offline, yang menjadi dasar kuat bagi ekspansi luar negerinya.
Untuk mendorong penetrasi pasar Indonesia, Taienkang sebelumnya telah menjalin kerja sama dan menandatangani perjanjian keagenan dengan perusahaan biofarmasi terkemuka Indonesia, PT ANVITA PHARMA INDONESIA (disingkat "ANVITA"). ANVITA berfokus pada penelitian, pengembangan, dan produksi API molekul kecil kelas atas serta layanan CDMO, memiliki basis produksi bersertifikasi GMP Indonesia, dan telah mengomersialkan lebih dari sepuluh produk. Hal ini akan memberikan dukungan kuat bagi pemasaran "Aitingjiu" di Indonesia. Indonesia, sebagai negara dengan populasi terbesar keempat di dunia dengan lebih dari 270 juta jiwa, merupakan salah satu pasar farmasi terbesar dan dengan pertumbuhan tercepat di Asia Tenggara. Berkat program perawatan kesehatan nasional, kebutuhan klinis yang besar yang belum terpenuhi, dan kebijakan terbuka, pasar farmasi Indonesia mencapai 11 miliar dolar AS pada tahun 2023, dengan tingkat pertumbuhan tahunan majemuk 10%, dan diperkirakan akan melampaui 15 miliar dolar AS pada tahun 2025.
Selain itu, pada tahun 2024 Indonesia menjadi mitra dagang terbesar China di bidang perdagangan impor dan ekspor produk farmasi di kawasan ASEAN, dengan tingkat pertumbuhan tahunan majemuk perdagangan produk farmasi bilateral mencapai 12% dalam lima tahun terakhir. Masuknya "Aitingjiu" sebagai obat generik pertama diharapkan dapat merebut pangsa pasar dengan keunggulan first-mover. Selain "Aitingjiu", Taienkang juga telah menandatangani perjanjian keagenan dengan ANVITA untuk "Aitinglie" kapsul finasteride tadalafil, "Aitingwei" tablet tadalafil, dan "Aitingda" tablet orodispersibel sildenafil sitrat. Berdasarkan perjanjian, ANVITA akan melakukan pemesanan setelah produk terkait mendapatkan izin registrasi Indonesia. Untuk kapsul finasteride tadalafil, total jumlah pesanan minimum tahunan selama tiga tahun pertama mencapai 10.315.400 dolar AS. Taienkang telah memulai proses registrasi luar negeri untuk produk ini dan berusaha untuk mewujudkan pendapatan pesanan sesegera mungkin.
Selain itu, ekspansi internasional perusahaan telah meluas ke berbagai negara, dengan beberapa produk telah menandatangani perjanjian keagenan atau penjualan dengan perusahaan penjualan obat di Malaysia, Nigeria, Arab Saudi, dan negara lainnya. Keberhasilan registrasi "Aitingjiu" di Indonesia merupakan terobosan signifikan dalam strategi internasional Taienkang. Ke depannya, perusahaan akan mengandalkan sumber daya lokal ANVITA untuk secara bertahap mendorong komersialisasi produk, memperluas penetrasi di pasar emerging Asia Tenggara, dan membuka ruang pertumbuhan baru dengan memanfaatkan dividen pertumbuhan pasar.